Farmacovigilancia

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Sospecha de eventos adversos

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Cada ser humano tiene características diferentes y es posible que los eventos adversos varíen a pesar de recibir el mismo tratamiento.

Nos interesa mejorar la salud y el bienestar de la población.Por esta razón, NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY SAC está interesado en mejorar la salud y bienestar de la población y pone a disposición de los profesionales de salud y público en general esta plataforma con el objetivo de recibir notificaciones de eventos adversos que hayan ocurrido durante el uso de nuestros medicamentos.

Para ello, contamos con el Departamento de Farmacovigilancia que promueven la búsqueda de eventos adversos que se pueda presentar durante el tratamiento.

¿Qué es farmacovigilancia?

Es la ciencia y la actividad relacionada con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos de los medicamentos o cualquier otro posible problema relacionado con ellos.

¿Qué es Evento Adverso?

Un evento adverso es cualquier suceso que puede presentarse durante el uso de un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho uso. En este caso, el punto básico es la coincidencia en el tiempo, sin ninguna sospecha de una relación causal. Una reacción adversa de medicamentos (RAM)* es cualquier reacción nociva no intencionada que aparece tras el uso de un medicamento o producto farmacéutico en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas.

 

¿Qué Eventos Adversos deben ser reportados?

  • Eventos adversos descritas en el inserto del medicamento.
  • Uso incorrecto de medicamentos.
  • Errores de medicación.
  • Alteraciones en la calidad de un medicamento ya sea que resulte o no en un evento adverso.
  • Todos los casos en los cuales haya exposición a medicamentos durante el embarazo o lactancia.
  • Sospecha de reacción adversa.

 

¿Quiénes pueden notificar un Evento Adverso?

  • Médicos.
  • Químicos Farmacéuticos.
  • Odontólogos.
  • Otros profesionales de salud.
  • Pacientes o familiares.

Si usted desea notificar alguna sospecha de evento adverso comunicarse al teléfono (0511) 612 7272 anexo 312, en el horario de Lunes a Viernes de 8:00 a 18:00 o dejar su mensaje al correo electrónico: farmacovigilancia@nordicperu.com y un personal del Departamento de Farmacovigilancia se pondrá en contacto con usted para obtener mayor información.